Поводы

лента новостей

    • 39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

      подробнее
    • Поздравляем вас с наступающим Новым 2024 Годом! Спасибо, что были с нами в уходящем году. Это невероятно вдохновляет, ведь вместе с вами, общими усилиями, мы смогли сделать этот мир чуть лучше и добрее! И так много тех, кто благодаря вашим усилиям, вашим добрым сердцам получил помощь и поддержку!!! СПАСИБО! Недаром говорят, что ВОЛШЕБСТВО ТВОРИМ МЫ САМИ. Именно вы и есть НАСТОЯЩИЕ ВОЛШЕБНИКИ!!!

      подробнее
вся лента
0%
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины
Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
0%
Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны
Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на Радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
0%
Центр имплантации и протезирования "Риадент". Бежим в поддержку Хамидуллина Самира
Риадент - центр протезирования и имплантации, оказывающая весь спектр стоматологических услуг, в том числе и для детей. Используем инновационные технологии и цифровое оборудование. Практикуем лечение "во сне" для взрослых и детей. Мы решили принять участие в благотворительной акции, потому что хотим оказывать помощь и поддержку тем, кто в ней нуждается. Приглашаем всех присоединиться к нам и сделать мир лучше и добрее. Вместе мы сможем добиться большего. Свой добрый поступок посвящаем выздоровлению Хамидуллина Самира. ХАМИДУЛЛИН САМИР, 1 год 1 месяц Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести, темповая задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Риск развития спастического тетрапареза. История мамы Самира Самир родился на 34 недели путем экстренного кесарева сечения с весом 1360. Причины преждевременных родов: отеки, давление, белки. Затем поставили гестоз. Самиру поставили гипоксию. 2 недели малыш лежал в реанимации, состояние было стабильно тяжелым. Ставили врожденную инфекцию, пневмонию, проблемы с кишечником, проблемы с костью правой ноги. В больнице мы вылечились и нас перевели в хирургию с остеомиелитом, там долечились 2 недели и нас выписали. Проходили реабилитацию в 17 больнице. Нам ставили тонус, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В 5 месяцев сказали, что есть риск ДЦП. Нам порекомендовали несколько центров, и мы выбрали “Любимый малыш”. Одну абилитацию мы прошли. Сейчас Самир держит голову, переворачивается, ползет, благодаря лечению. Хотим пройти абилитацию еще раз, но нам не по силам собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение Самира любой комфортной для вас суммой!
0%
Елена Марченко. Бегу в поддержку доченьки Марченко Вероники
Меня зовут Марченко Елена. Я мама прекрасной особенной девочки Вероники. ВЕРОНИКА МАРЧЕНКО, 5 лет 7 месяцев Диагноз Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития (МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз - синдром CHARGE. Рождение Вероники не предвещало больших проблем, беременность протекала без каких либо патологий. Но когда родилась наша малышка, диагнозы начали расти как снежный ком. Нарушения были по почкам, зрению и слуху. Ребенок очень сильно отставал в развитии от сверстников. Врачи разводили руками, и никто не мог понять, что с ребенком. И только к 4 годам, проведя полное секвенирование экзома, было установлено генетическое заболевание, синдром Charge. После установления диагноза мы все силы бросили на реабилитацию и сейчас делаем всё для того, чтобы наша малышка росла и развивалась. Ведь сейчас именно то время, когда нужно активно заниматься реабилитацией, потому что она начинает ходить и делает свои первые шаги. Мы очень гордимся успехами Вероники и всячески пытаемся её поддержать на жизненном пути. С каждым пройденным курсом Вероника становится более осознанной, понимающей и самостоятельной - а значит более социализированной. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой комфортной для вас суммой!
0%
Гульназ Хамидуллина. Бегу в поддержку сыночка Хамидуллина Самира
Меня зовут Хамидуллина Гульназ. Я мама замечательного малыша, которого мы очень ждали. ХАМИДУЛЛИН САМИР, 1 год 1 месяц Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести, темповая задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Риск развития спастического тетрапареза. Самир родился на 34 недели путем экстренного кесарева сечения с весом 1360. Причины преждевременных родов: отеки, давление, белки. Затем поставили гестоз. Самиру поставили гипоксию. Его перевели в реанимацию, состояние было стабильно тяжелым. 2 недели малыш лежал. Он был слабым, серьезным, потом его перевели в 17 больницу. Ставили врожденную инфекцию, пневмонию, проблемы с кишечником, проблемы с костью правой ноги. В больнице мы вылечились и нас перевели в хирургию с остеомиелитом, там долечились 2 недели и нас выписали. Проходили реабилитацию в 17 больнице. Нам ставили тонус, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В 5 месяцев сказали, что есть риск ДЦП. Нам порекомендовали несколько центров, и мы выбрали “Любимый малыш”. Одну абилитацию мы прошли. Сейчас Самир держит голову, переворачивается, ползет, благодаря лечению. Хотим пройти абилитацию еще раз, но нам не по силам собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение Самира любой комфортной для вас суммой!
0%
Иду на лыжах в поддержку Центра детского развития Мархамат

"Дорогие друзья, 17 марта я, Нурия Жарова, в очередной раз приму участие в благотворительном спортивном мероприятии. Многие из вас уже несколько лет поддерживают меня и моих подопечных ребят. И сегодня я вновь прошу вас объединить наши силы во благо детишек из Центра детского развития БОФ «Мархамат». Это те дети, которые имеют ряд диагнозов, из-за которых они не могут ходить в обычную школу или детский сад: ребятки с нарушениями умственного развития, расстройствами аутистического спектра, эпилепсией, генетическими синдромами, трудностями обучения и т.д. Всего более 250 детей, которые нуждаются в особом внимании и поддержке! Однако не все подопечные Центра могут позволить себе получать профессиональную помощь ввиду финансовых трудностей – но мы с вами можем поддержать их любой суммой! Я участвую в лыжном марафоне и собираю 10 000 рублей на занятия детей с ограниченными возможностями здоровья с дефектологом в Центре «Мархамат». Вся собранная сумма будет направлена на оплату занятий для детей, которые находятся в наибольшей нужде, где они смогут развить навыки самостоятельности, социализации и адаптации в обществе. Объединившись мы сможем сделать значительно больше, поддержите меня прямо сейчас!"

0%
Иду на лыжах в поддержку Центра детского развития Мархамат

"Дорогие друзья, 17 марта я, Нурия Жарова, в очередной раз приму участие в благотворительном спортивном мероприятии. Многие из вас уже несколько лет поддерживают меня и моих подопечных ребят. И сегодня я вновь прошу вас объединить наши силы во благо детишек из Центра детского развития БОФ «Мархамат». Это те дети, которые имеют ряд диагнозов, из-за которых они не могут ходить в обычную школу или детский сад: ребятки с нарушениями умственного развития, расстройствами аутистического спектра, эпилепсией, генетическими синдромами, трудностями обучения и т.д. Всего более 250 детей, которые нуждаются в особом внимании и поддержке! Однако не все подопечные Центра могут позволить себе получать профессиональную помощь ввиду финансовых трудностей – но мы с вами можем поддержать их любой суммой! Я участвую в лыжном марафоне и собираю 10 000 рублей на занятия детей с ограниченными возможностями здоровья с дефектологом в Центре «Мархамат». Вся собранная сумма будет направлена на оплату занятий для детей, которые находятся в наибольшей нужде, где они смогут развить навыки самостоятельности, социализации и адаптации в обществе. Объединившись мы сможем сделать значительно больше, поддержите меня прямо сейчас!"

все поступки
Благодарности от партнёров
Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.
Благотворительный фонд «Мархамат»
Президент фонда Айгуль Гареева
Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд «Синдром любви»
Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд "Синдром любви"
Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!
Благотворительный фонд "Спорт для жизни"
Директор фонда Анастасия Плетминцева
Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!
Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова
«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»
Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда
Благотворительный фонд "Дети-бабочки"
В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.
Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"
Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"
Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!
Алина Хабирова, директор Центра
Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!