Events

news

all
0%
Айдар и Алмаз Юнусовы. Бежим 10 км в поддержку Асадуллиной Евы
Айдар и Алмаз Юнусовы, современные популярные исполнители и музыканты. Айдар и Алмаз активно участвуют в жизни фонда и регулярно, совместно со своими подписчиками, собирают средства в поддержку детей. Свой добрый поступок Айдар и Алмаз посвящают выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
0%
Гузель Нуркаева. Бегу 10 км в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Гузель Нуркаева. Я юрист и люблю бегать по утрам, если выдается возможность. О БЛАГОзабеге мне рассказала мама, она работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. Идея БЛАГОзабега мне очень понравилась. Я была бы безумно рада хоть чем то помочь малышам! Я пробегу 10 км в поддержку Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Студия цветов и декора MonSheri. Бежим в поддержку Алиевой Амалии
Представляем партнера мероприятия – студия цветов и декора MonSheri! MonSheri – команда, влюбленная в цветы. Каждый день ребята создают стильные букеты и композиции, которые не оставят равнодушными даже самых искушенных. Студия цветов и декора MonSheri будет представлена на нашем турнире. С каждой продажей цветов и шаров 10% будет перечислена в Благотворительный фонд «Особенные дети» и подарят участникам сертификаты и букеты. Свой добрый забег команда посвящает выздоровлению Алиевой Амалии. АЛИЕВА АМАЛИЯ, 4 года 1 месяц, г. Уфа Диагноз Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, тонусные, двигательные нарушения, спастический правосторонний гемипарез. История мамы Амалии Здравствуйте. Всю жизнь я мечтала о большой семье, поэтому новость о том, что я скоро стану мамой, стала для меня счастьем. 1 марта 2020 года мы стали счастливыми родителями долгожданной девочки. Она росла как обычный ребенок, улыбалась, играла, но в 6 месяцев я начала замечать, что мой ребенок с трудом переворачивается и не ползает. Мы пошли на прием к неврологу и узнали, что у нас не обычный ребенок, что ей с трудом удается делать обычные для других детей движения. Было больно узнать, что это коснулось именно моего ребенка, но я понимала, что не время сдаваться и нужно сделать все, чтобы мой ребенок встал на ноги. По совету знакомых мы обратились в центр абилитации «Любимый Малыш», и уже после первой абилитации мы видели результаты. Сейчас нашей дочке 4 года 1 месяц. После систематической реабилитации она уже сама ходит у опоры, а летом этого года она сделала свои первые самостоятельные шаги без опоры. Я мечтаю полностью вылечить нашу долгожданную малышку Амалию. Курс лечения составляет 122 600 руб. Очень прошу вас о помощи, помогите нам, ведь благодаря вам, мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте.
0%
Рауль Бикбулатов. Бегу 21,1 км в поддержку Патлусова Влада
Меня зовут Бикбулатов Рауль. Я биолог на станции переливания крови (ГБУЗ РСПК). Решил принять участие в забеге, чтобы помочь детям. Дети - наше будущее, а здоровые дети - это ЗДОРОВО! Свой забег я посвящаю выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!
0%
Данияр Нуриахметов. Бегу 1 км в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Нуриахметов Данияр. Мне 12 лет. Я участвую в забеге, чтобы больше людей узнало о детях с редкими и тяжелыми диагнозами. Такие акции по сбору средств дают ребятам шанс на выздоровление и счастливое будущее. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Ирина Крапченко. Бегу в поддержку сыночка Крапченко Льва
Меня зовут Крапченко Ирина. Я мама особенного малыша. КРАПЧЕНКО ЛЕВ, 4 года Диагноз ДЦП. GMFSC 4 уровень. Ранее грубое органическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, анамалия развития ЦНС, киста задней черепной ямки, киста прозрачной перегородки, смешенная гидроцефалия с формированием атрофических изменений вещества головного мозга, правосторонняя затылочная плагиоцефалия, спастический тетрапарез средней тяжести, глазодвигательные нарушения, псевдобульбврные нарушения, грубая задержка темпов психо-моторного и речевого развития с грубым нарушением статико-локомоторных функций. Лев родился на 32 неделе. Целый месяц мы лежали в перинатальном центре. Также мы были на ИВЛ. Спустя месяц нас выписали. Не предвещало никакой беды, пока мы не попали в больницу, где нам поставили диагноз ДЦП 4 уровень. С этого момента мы активно начали заниматься в Центре абилитации "Любимый малыш". Большое спасибо всем специалистам, которые нам помогали и до сих пор помогают. На сегодняшний день Лёве 4 года. Мы научились переворачиваться и немножко сидеть с поддержкой. Папа нас бросил, когда узнал о диагнозе сына. Прошу вас, помогите нам любой комфортной для вас суммой. Лечение и занятия требуются постоянно. Работы предстоит много, а, возможно, и на всю жизнь. Нам выдалась такая возможность поучаствовать в этом мероприятии, и мы очень обрадовались. Лёва очень надеется на вашу помощь.
0%
Ляйсан Гибадуллина. Бегу 5 км в поддержку Асадуллиной Евы
Меня зовут Гибадуллина Ляйсан. Я работаю в Арбитражном суде РБ. Решила принять участие в забеге, чтобы поддержать детей и чтобы как можно больше людей узнали о фонде. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. По совету врачей мы продолжаем лечение в ЦА «Любимый малыш», лечение не бесплатное и не дешёвое, а нам надо ещё проходить абилитацию, по мимо абилитации приходится обращаться к платным специалистам, так как не все возможно сделать в государственных учреждениях. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
0%
Дмитрий Арбузов. Бегу 21,1 км в поддержку Алиевой Амалии
Меня зовут Арбузов Дмитрий Владимирович. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Алиевой Амалии. АЛИЕВА АМАЛИЯ, 4 года 1 месяц, г. Уфа Диагноз Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, тонусные, двигательные нарушения, спастический правосторонний гемипарез. История мамы Амалии Здравствуйте. Всю жизнь я мечтала о большой семье, поэтому новость о том, что я скоро стану мамой, стала для меня счастьем. 1 марта 2020 года мы стали счастливыми родителями долгожданной девочки. Она росла как обычный ребенок, улыбалась, играла, но в 6 месяцев я начала замечать, что мой ребенок с трудом переворачивается и не ползает. Мы пошли на прием к неврологу и узнали, что у нас не обычный ребенок, что ей с трудом удается делать обычные для других детей движения. Было больно узнать, что это коснулось именно моего ребенка, но я понимала, что не время сдаваться и нужно сделать все, чтобы мой ребенок встал на ноги. По совету знакомых мы обратились в центр абилитации «Любимый Малыш», и уже после первой абилитации мы видели результаты. Сейчас нашей дочке 4 года 1 месяц. После систематической реабилитации она уже сама ходит у опоры, а летом этого года она сделала свои первые самостоятельные шаги без опоры. Я мечтаю полностью вылечить нашу долгожданную малышку Амалию. Курс лечения составляет 122 600 руб. Очень прошу вас о помощи, помогите нам, ведь благодаря вам, мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте.
0%
Я - Регина Штягина, бегу в поддержку Сабрины Булатовой.
Я, Регина Штягина, 19 мая бегу в поддержку Сабрины Булатовой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». Благотворительные истории ближе, чем кажутся. И они отлично сочетаются с разными активностями – бегом, плаванием, лыжами. Сегодня помогать тем, кому это действительно нужно, занимаясь спортом – просто! 19 мая я побегу Забег РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Сабрине Булатовой. Это очень способная девочка. Она схватывает всё, как говорится, «на лету». Её интересует всё, что связано с творчеством с интеллектуальными играми. Сабрина любит рисовать, играть с пластилином, учится танцевать, лепит куличики из пластилина, помогает маме по хозяйству. Любит ходить по магазинам, там укладывает продукты в тележку, а потом из тележки на ленту кассы. Девочке сейчас особенно важны занятия с логопедом, чтобы научиться выражать свои мысли. Давайте объединимся и подарим Сабрине возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 15 тысяч рублей на занятия Сабрины с логопедом – и прошу вас поддержать меня!
0%
Я - Регина Штягина, бегу в поддержку Сабрины Булатовой.
Я, Регина Штягина, 19 мая бегу в поддержку Сабрины Булатовой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». Благотворительные истории ближе, чем кажутся. И они отлично сочетаются с разными активностями – бегом, плаванием, лыжами. Сегодня помогать тем, кому это действительно нужно, занимаясь спортом – просто! 19 мая я побегу Забег РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Сабрине Булатовой. Это очень способная девочка. Она схватывает всё, как говорится, «на лету». Её интересует всё, что связано с творчеством с интеллектуальными играми. Сабрина любит рисовать, играть с пластилином, учится танцевать, лепит куличики из пластилина, помогает маме по хозяйству. Любит ходить по магазинам, там укладывает продукты в тележку, а потом из тележки на ленту кассы. Девочке сейчас особенно важны занятия с логопедом, чтобы научиться выражать свои мысли. Давайте объединимся и подарим Сабрине возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 15 тысяч рублей на занятия Сабрины с логопедом – и прошу вас поддержать меня!
all acts
Testimonials
The Marhamat charitable foundation expresses its gratitude to the "Do it!" Team for the opportunity to post the actions on the resource in the framework of the charitable action "I'll help", which was held on September 17, 2017 in the framework of the Ufa International Marathon and was aimed at finding funds for children with disabilities . As a result, 14 children of the Center for Children's Development will have the opportunity to attend individual and group classes.
Marhamat Charitable Educational Foundation
President of the Aigul Gareev Foundation
We thank all the participants and fans who took part in raising funds for the Charity Fund "Love Syndrome" and the DownsideAid Family Support Center. With the joint efforts of the Do-It-and-Capestan teams, 44,200 rubles were raised in the framework of the Capstan-Croatia regatta in 2017. On the collected money from September to December 2017, several families will be able to receive individual collegial consultations with the participation of three specialists at the same time: a defectologist, a speech therapist and a psychologist. Such as you make this world better!
Irina Menshenina, General Director
Charitable Foundation "Love Syndrome"
We thank the command "Do it!" for the fact that you are one of the first to open in Russia on the Internet spaces a platform that not only helps to raise funds for funds, but also serves as an example for those who want to change life for the better. Such projects make charity more accessible, exciting and contagious!
The Syndrome of Love Charitable Foundation
Charitable Foundation "The Syndrome of Love"
Our foundation "Sport for Life" sincerely thanks the "Do it!" Platform. for this partnership! Thank you for your support! Thanks to the platform, enterprising people, including athletes, participants in the IRONSTAR competition, well-wishers - platform activists - created many Acts in favor of the foundation. Thanks to such powerful support - both financial in the course of fees and information - our athletes with disabilities have the opportunity to realize their goals! Someone was provided with running prostheses, was able to train and compete in competitions. Someone went to important Russian or foreign competitions. Someone could saddle a bicycle-tandem and prepare for a new distance. Thanks to Deeds on "Do it!" our wards have achieved even professional results, many of their results are Russian and international records, and these victories are the result of help and platform activists! Thank you for the convenient mechanism of mass fundraising!
Sport for Life Charity Foundation
Director of the fund Anastasia Pletmintseva
The charity fund "Our Children" expresses sincere gratitude to the "Do it" fundraising platform for assistance in raising funds for programs to help orphans! Thanks to you and your activists it was possible to collect 32 900 rubles for the implementation of the fund's projects. These funds will help graduates of orphanages to adapt more effectively to independent living. For example, with these funds, we will be able to help new members of our society get legal support, so necessary for them in the first stages after the release. Thank you for making the world better!
President of the "Our Children" foundation Varvara Penzova
"Sports fundraising - a phenomenon for Russia is still quite new and young. So, it is necessary to talk about it more often, and to create more examples of actions. Because every good act created on the do-it-yourself site attracts not only funds for charitable foundations, but also the attention of a large audience of friends and supporters, which is no less important. After all, we are really strong when we are together! The project "Do it!", Designed not only for athletes, shows how important everyone's help is - because one big consists of many small ones. Even 100 rubles are able to provide real help when hundreds of people support the action! And this was repeatedly proved by our friends and volunteers, platform activists, whose actions we are really proud of regardless of the amount collected. After all, the example itself and, most importantly, the trust in our fund is important. And you can decide to act only by trusting. Thanks to everyone who supports us and commits real actions for the sake of butterfly children! "
Ekaterina Kurdyukova, project manager of the fund
Charity fund "Children-Butterflies"
In February 2018, we became a social partner of the Kazan Marathon and immediately began to think out how to attract runners to the Ronald McDonald House team and raise funds. Of course, I wanted people to be interested in - not just registering, but becoming a part of a big movement. The DoI.org platform became our partner and united all the wishes: an understandable technical implementation, convenient creation of actions for runners who wanted to create teams and raise funds, a beautiful, attractive interface. Teams could insert their photos, and corporate partners also logos. At first it was difficult to promote the "Ronald McDonald House" team page, but gradually everyone was inspired. As a result, we collected more than 120,000 rubles, and 17 teams supported us! We consider this a stunning success, and even for the first time. Thank you to the responsive platform team Do.Gorg for the brilliant idea, professional embodiment and support throughout the campaign! For the "Ronald McDonald's House" fund, the action on the platform was an important step for the development of online fundraising.
Lada Simacheva, fundraiser of the Charitable Foundation "Ronald McDonald's House"
Charitable Foundation "House of Ronald McDonald"
Increasingly, we hear the phrase "sporting good deeds" and this is no accident. Because sport can carry not only physical activity, but also good meaning - to help! Moreover, sport is a healthy lifestyle and an active lifestyle. The Center for Social Technologies “Breaking Barriers" thanks the Do.org team for the created platform and the opportunities that it gives. Thanks to sports actions on the Do.org platform, we were able to purchase a synthesizer for Lisa and build the first inclusive tactile mini-park in the city park named after I. Yakutov in Ufa. We wish you successful starts, sports and personal achievements!
Alina Khabirova, Director of the Center
Center for Social Technologies "Breaking the Barriers"

Do you participate in the competition? Do you want to achieve something? Set your own goals? Do something interesting, unusual, useful? Do you want to remind or tell about a person close to you? Do you celebrate an important event in your life? Any event that deserves attention can benefit society. Become the center of the event. Tell your friends about your actions and ask them to support you!

Create act

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!