БФ «Особенные дети»

BF_«Osobennye_deti»

_Direktor

Latypova_Fayruza_Munavarovna

Меня зовут Сафина Илюса. 19 мая я участвую в Забеге РФ и бегу свою дистанцию в поддержку Шарифгалиева Ризвана. Пусть это будет наша общая победа! Это наша общая возможность сделать Ризванчика счастливее! ШАРИФГАЛИЕВ РИЗВАН, 1 год 4 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с синдромом диффузной мышечной гипотонии, двигательные нарушения средней степени тяжести. Темповая задержка моторного развития, ранний восстановительный период. История мамы Ризвана Здравствуйте, меня зовут Лиля. Я родила Ризвана на сроке 37.5 недель. Беременность протекала очень тяжело. Постоянно лежала в больницах, ставили системы, из-за токсикоза совсем не могла принимать пищу и витамины, следовательно, и ребенок полноценно не получал питательные вещества. Видимо из-за этого наш Ризванчик родился недоношенным с весом 3020 гр. и 49 см. После родов в первые же сутки Ризван сбросил 300 гр., а также обнаружили врожденную пневмонию. Лежали в роддоме 2 недели, затем один месяц лежали в ОПН. Ризван очень часто болеет, и сразу же это переходит в пневмонию или бронхит, поэтому часто лежим в больнице. Плюс к этому реабилитации и абилитации. Сейчас нам 1 год 4 месяца, и наш сыночек не сидит и не ползает, голову начал держать только в 4 месяца, но даже сейчас не совсем уверенно ее держит. Также Ризван перенес такие заболевания, как анемия новоржденных, церебральная анемия, дыхательная недостаточность I степени, паховая грыжа. Стридер новорожденных поставили в семь месяцев. Множественные малые аномалии развития лица и тела. Дома нас всегда ждут бабушка, папа и старшая сестра, которая очень любит Ризвана, играет с ним и поет песни. Ризван очень улыбчивый мальчик, веселый и спокойный. Но чтобы достичь каких-то результатов Ризван нуждается в дальнейшей абилитации. Я не работаю, сижу дома с детьми, папа у нас единственный кормилец. Никаких социальных выплат мы не получаем, поэтому одной зарплаты не хватает на расходы, связанные с реабилитацией. Время летит быстро, и сын растет, помогите, пожалуйста использовать шанс Ризвану стать немного счастливее на этой земле и приблизить тот момент, когда он сам сможет сидеть, ползать и ходить!

Илюса Сафина. Бегу 5 км в поддержку Шарифгалиева Ризвана Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Брагина Надежда. Я мама особенной девочки. Брагина Анна, 5 лет 2 месяца Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. псевдобульбарные нарушения, начальная резидуальная стадия; микроцефалия, ЗПРР, эпилепсия симптоматическая; частичная АЗН, сходящееся косоглазие, состояние после стентирования перешейка аорты сердца Анечка родилась 16 февраля 2019 года, на 41 неделе, были естественные роды, срочные, с весом 3,650 гр. рост 57 см. Роды были очень тяжелые. Врачи дождались, когда роженица разорвалась и только после этого ребенок вышел до плечиков, развернулся и застрял. После этого врачи стали вручную выдавливать ребенка из живота, что стало причиной для многих родовых травм – паралич Эрба правой руки, обширное кровоизлияние в головной мозг, вся голова и лицо – сплошной синяк. Ребенок при рождении не дышал, не кричал, сердце перестало биться, был только слабый пульс, мне ее даже не показали, так как она была в тяжелом состоянии, по Апгар 1-3, дважды запускали сердце адреналином в ходе реанимационных действий. 12 суток она находилась в реанимации на искусственной вентиляции легких. На 2 сутки врачи диагностировали ВПС коарктация аорты. На второй день после рождения была сделана операция на сердце – ангиография дуги аорты и перешейка, стентирование перешейка аорты. На третьи сутки после рождения, после проведенной операции у Ани отказали обе почки. В срочном порядке был установлен перитонеальный катетер Тинькофа в брюшную полость для проведения перитонеального диализа. Длилось это 6 дней, после чего почки заработали самостоятельно. 21 февраля 2019 года – пункция кефалогематомы правой теменной области, после кровоизлияния в головной мозг. 1 марта повторная пункция кефалогематомы. 19 марта 2019 года Аню выписали домой. После выписки из больницы Аня самостоятельно взяла грудь, сосала и глотала грудное молоко. Пошли улучшения, Аня стала развиваться в соответствии со своим возрастом, стала держать голову, вставать на руки, как на опору, четко говорить «агу», звонко смеялась. Когда Ане было 3 месяца, в Москве в больнице им.Бакулево ей сделали вторую операцию на сердце (ангиографию дуги аорты), удалили стент и полностью решили вопрос с коарктацией аорты, по сердцу Аня полностью здорова. Операция прошла удачно и Аня очень быстро пошла на поправку, через 10 дней мы уже были в Уфе. Но две анестезии, все таки отразились на Ане и был небольшой откат в развитии. Через месяц после операции началась новая реабилитация - гимнастика на мяче, массаж и плавание. В сентябре 2019 года, когда Ане было 8 месяцев мы легли в больницу в неврологическое отделение на обследование. На второй неделе лечения Аня заразилась бронхитом, так как после операции и антибиотиков была очень слабенькой. И тут же спустя 5 дней заразилась ротовирусной инфекцией в этой больнице. Произошел сильнейший откат, была задержка дыхания, ребенок отказывался от воды и груди, была крайне слабой. Около полугода было потрачено на восстановление аппетита и укрепление ребенка, для этого возили дважды на море. В итоге в 1 год и 3 мес. врачом-неврологом больницы был поставлен Анечке страшный диагноз: детский церебральный паралич, спастическая тетрапарез тяжелой степени, задержка психомоторного и доречевого развития. После постановки Ане страшного диагноза ДЦП, у нас в семье началась совсем другая жизнь. мы на постоянной основе ходили на занятия по реабилитации. Сейчас Ане 5 лет и 2 месяца, она плохо сидит, не стоит, при поддержке ходила, не ползает, не подтягивает свое тело руками. Старается держать в руке ложку и сама кушать, пьет из кружки. Специалисты о ней говорят, что у нее есть перспектива ходить и говорить. После занятий виден результат – она машет руками на «привет» и «пока», появляются новые звуки и слоги, есть попытки поворотов со спины на бочек и с бочка на живот, стала больше движений руками и ногами, уменьшилась спастика, стала более мягче, значительно улучшились результаты ЭЭГ. Ребенок стал следить за игрушками, фокусировать взгляд, появилась более широкая амплитуда движений. Анечке очень необходима полноценная индивидуальная реабилитация, которую можно получить только в платных медицинских реабилитационных центрах. После пройденных курсов реабилитации, у Ани появились хорошие результаты: очень укрепились мышцы ног и спины, уменьшилась спастика, улучшилась координация, она стала увереннее в своих движениях, увеличился объем активных движений в суставах, в положении лежа на животе улучшилась опора на предплечья, пытается вывести руки, увеличилась речевая активность. Анечка любит смотреть мульфильм «Маша и Медведь», «Звуки животных», нравится музыка и прогулки, обожает быть в обществе детей, очень улыбчивая и доброжелательная. Благодаря ее целеустремленности, сильному характеру, силой воли, терпению, упорству, исполнительности, и, конечно, профессионалам реабилитологам и грамотным педагогам, мануальному терапевту этого центра, Аня сделала хороший рывок вперед. Мы очень надеемся на Вашу помощь, помогите нам пожалуйста в прохождении необходимых очередных курсов реабилитации и лечения дочери.

Надежда Брагина. Бегу в поддержку доченьки Брагиной Анны Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Нуркаев Ринат. Мое решение принять участие в этой акции обусловлено тем, что в этом много пользы. Участвуя в забеге, я принесу пользу нуждающимся людям, себе и, возможно, стану причиной распространения добра и взаимопомощи для окружающих. «Милостыня не уменьшает имущество». Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!

Ринат Нуркаев. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины Event:

BF_«Osobennye_deti»

Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда я выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий, проводимых в помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!

Ходжаева Алина . Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.

Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны Event:

BF_«Osobennye_deti»

Риадент - центр протезирования и имплантации, оказывающая весь спектр стоматологических услуг, в том числе и для детей. Используем инновационные технологии и цифровое оборудование. Практикуем лечение "во сне" для взрослых и детей. Мы решили принять участие в благотворительной акции, потому что хотим оказывать помощь и поддержку тем, кто в ней нуждается. Приглашаем всех присоединиться к нам и сделать мир лучше и добрее. Вместе мы сможем добиться большего. Свой добрый поступок мы посвящаем выздоровлению Хамидуллина Самира. ХАМИДУЛЛИН САМИР, 1 год 1 месяц Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести, темповая задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Риск развития спастического тетрапареза. История мамы Самира Самир родился на 34 недели путем экстренного кесарева сечения с весом 1360. Причины преждевременных родов: отеки, давление, белки. Затем поставили гестоз. Самиру поставили гипоксию. Его перевели в реанимацию, состояние было стабильно тяжелым. 2 недели малыш лежал. Он был слабым, серьезным, потом его перевели в 17 больницу. Ставили врожденную инфекцию, пневмонию, проблемы с кишечником, проблемы с костью правой ноги. В больнице мы вылечились и нас перевели в хирургию с остеомиелитом, там долечились 2 недели и нас выписали. Проходили реабилитацию в 17 больнице. Нам ставили тонус, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В 5 месяцев сказали, что есть риск ДЦП. Нам порекомендовали несколько центров, и мы выбрали “Любимый малыш”. Одну абилитацию мы прошли. Сейчас Самир держит голову, переворачивается, ползет, благодаря лечению. Хотим пройти абилитацию еще раз, но нам не по силам собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение Самира любой комфортной для вас суммой!

Центр имплантации и протезирования "Риадент". Бежим в поддержку Хамидуллина Самира Event:

Zakirova_Irina, 2023-09-05

Здоровья!• • •

2500
D, 2022-07-19

• • •

100
Poskrebysheva_Galina, 2022-03-09

• • •

500
Ablullin_Vadim_Tagirovich_, 2021-09-05

Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз. • • •

7000
Abdyukova, 2020-12-12

• • •

200
_Sagdiev_Azamat_Rishatovich, 2020-09-11

• • •

100

- Подробнее

Создать поступок с этим проектом

Собрано всего:

27450

Для проекта создано:

Photo gallery is empty

12.09.2020, 15:47

200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

No reports.

According to the current legislation, the constituent documents non-profit organizations are:

Download

Certificate of state registration of a legal entity.
Download

Certificate of assignment of the taxpayer identification number (TIN).
Download

Certificate of Registration of a Non-Profit Organization.
Download

Charitable program of the Charitable Foundation for the calendar year in which this Agreement is concluded.

In some cases, an NPO can function on the basis of a general provisions on organizations of this type.

Все поступки

Все пожертвования

According to the current legislation, the constituent documents non-profit organizations are:

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление