Отправить поступок по e-mail

Для фонда:
Благотворительный марафон по финансовой осознанности в поддержку детей-инвалидов
Свой повод
Меня зовут Земфира Исламова. Я помогаю благотворительному фонду "Особенные дети".

Моя цель - собрать 60000 рублей для лечения Лёвушки, ему 2 года, он очень хочет начать бегать и петь песни, ему важно пройти лечение как можно скорее.

Важность лечения Левушки. Каждая семья, в которой появляется ребенок с тяжелыми отклонениями в развитии, оказывается не готова к этому. Для ребенка важна каждая минута.

Дети с отклонениями, родители которых не могут себе позволить лечение, ждут своей очереди в благотворительном фонде "Особенные дети".
Детям проводится качественное лечение на восстановление нервной системы и их развития.

Мой проект состоит из трехдневного онлайн интенсива по повышению финансовой осознанности с 12 по 14 мая 2021 .

О себе:
"С детства любила считать, поняла, что в легкости можно формировать свой капитал без кредитов и ипотек, важно быть в финансовой осознанности. Делилась наработками и знаниями с окружающими - люди вокруг меня росли, и растут по сей день.
Видела как дети, которым вовремя оказывали качественную помощь могли вкушать все прелести жизни, в отличие от тех, которые не могли эту помощь получить из-за отсутствия денег.

Недавно познакомилась с руководителем фонда Файрузой Мунаваровной "Особенные дети" https://bf-osobennyedeti.ru/ , посетила центр, где оказывается качественная помощь детям с отклонениями. Это один из лучших центров, где приезжают лечиться дети со всей России.

Итак, возникла идея поддержать юных полных жизни деток к оздоровлению. Базиков Лев Константинович, как и многие детки, хочет ходить, говорить, играть, жить полноценной жизнью.

Знаю, что меня многие поддержат.

Все, что для этого нужно: внести пожертвование, сколько можете или сколько хотите, на странице моего поступка. Все ваши сообщения и пожелания будут меня подбадривать. Будет здорово, если вы поделитесь со своими знакомыми и через свои страницы в социальных сетях информацией об этом проекте!

Поможем Левушке адаптироваться к нашему прекрасному миру. Подробнее >>
Собрано:
3 408
Цель:
60 000
0%
Живая лента пуста
0%
Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на Радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Риадент - центр протезирования и имплантации, оказывающая весь спектр стоматологических услуг, в том числе и для детей. Используем инновационные технологии и цифровое оборудование. Практикуем лечение "во сне" для взрослых и детей. Мы решили принять участие в благотворительной акции, потому что хотим оказывать помощь и поддержку тем, кто в ней нуждается. Приглашаем всех присоединиться к нам и сделать мир лучше и добрее. Вместе мы сможем добиться большего. Свой добрый поступок посвящаем выздоровлению Хамидуллина Самира. ХАМИДУЛЛИН САМИР, 1 год 1 месяц Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести, темповая задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Риск развития спастического тетрапареза. История мамы Самира Самир родился на 34 недели путем экстренного кесарева сечения с весом 1360. Причины преждевременных родов: отеки, давление, белки. Затем поставили гестоз. Самиру поставили гипоксию. 2 недели малыш лежал в реанимации, состояние было стабильно тяжелым. Ставили врожденную инфекцию, пневмонию, проблемы с кишечником, проблемы с костью правой ноги. В больнице мы вылечились и нас перевели в хирургию с остеомиелитом, там долечились 2 недели и нас выписали. Проходили реабилитацию в 17 больнице. Нам ставили тонус, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В 5 месяцев сказали, что есть риск ДЦП. Нам порекомендовали несколько центров, и мы выбрали “Любимый малыш”. Одну абилитацию мы прошли. Сейчас Самир держит голову, переворачивается, ползет, благодаря лечению. Хотим пройти абилитацию еще раз, но нам не по силам собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение Самира любой комфортной для вас суммой!
Центр имплантации и протезирования "Риадент". Бежим в поддержку Хамидуллина Самира Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
  • Avliyarova_Zilya_Damirovna_,
    1 000
  • Sahapova_Raliya_Rishatovna_,
    Создаю абсолютное здоровье для вашего сына самым лёгким экологичным безопасным способом во Вселенной!) • • •
    508
  • Инкогнито,
    1 000
  • Kondrashova_Svetlana_Valeryevna,
    150
  • Инкогнито,
    50
  • Inkognito_,
    200
  • Инкогнито,
    200
  • Инкогнито,
    200
  • Zadayhanova_Aliya_Mansurovna,
    100

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!