Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км
Own reason
  • Fund project: -
Меня зовут Зубачевская Ульяна Сергеевна.

Я нейропсихолог, жена и мама 2-х детей.

Я очень хочу, чтобы Федя поскорее поправился, побежал на своих ножках и активно заговорил.

Федор Кузовков 12.05.2020 г.
Диагноз:

Гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС тяжелой степени сочетанного генеза, субдуральное кровоизлияние левой затылочной области, псевдобульбарный синдром, двигательные нарушения. Гипоплазия червя мозжечка, ретроцеребеллярная киста.

История Мамы Федора:


Меня зовут Кузовкова Надежда Сергеевна, я мама четырех детей. Господь наградил нас тремя девочками и долгожданным сыном Федором. Мы были счастливы, когда узнали что у нас будет четвертый малыш. Беременность проходила легко, на УЗИ не было никаких отклонений вплоть до самих родов.

12 мая 2020 года родился наш Федор посредством экстренного кесарева сечения. Два истинных узла на пуповине, одно обвитие на шее, двойное обвитие на ножке. Тяжелая асфиксия, по Апгар 1-3-4 балла, вес 3680 гр. рост 51см. Сына реанимировали, поместили на аппарат гипотермии. На вторые сутки появились судороги, ребенка ввели в медикаментозный сон.

Нам не давали шансов. Врач при первом нашем разговоре сказал, что большая вероятность что ребенок сам дышать не будет.


На ИВЛ мы находились 10 суток, кормление через зонд, месяц в реанимации на антибиотиках, месяц в ОПН.
Малыш три недели вообще не подавал голос, потом начал потихоньку хныкать.

Дома мы оказались только спустя два месяца.
Питался Федор преимущественно через зонд, так как очень мало высасывал через бутылочку, много плакал из-за коликов, после приема антибиотиков.

Сильный гипертонус, выгибание бананчиком, скопление мокроты, из-за псевдобульбарного синдрома. Малыш в основном смотрел по верху и запрокидывал голову.

2020 год для нашей семьи был непростым. В декабре у меня обнаружили рак груди 3 стадии с метастазами.
Шок был для всей семьи.

Первая мысль была, как папа с четырьмя детьми справится. Вторая мысль, что у меня есть только один вариант ЖИТЬ. Поднимать Федорочка на ноги, научить элементарным навыкам, быть всегда рядом с нашими четырьмя детьми.


Это помогло мне справиться с болезнью и мы занялись с Федором абилитацией.
Доктора нам посоветовали обратиться в центр «Любимый малыш» .


После первой абилитации, мы отказались от зонда, начали фиксировать взгляд, следить за игрушкой, улыбаться.


После второй, Федор начал держать уверенно игрушку в руке, дольше фиксировать взгляд, улыбаться при общении с ним, высасывать из бутылочки большее количество смеси, меньше выгибаться бананчиком, стал удерживать голову, пытается издавать звуки, похожие на гуление.


Мы видим результаты абилитации, а значит надежда есть.


Скоро Федору 3 года, он научился ползать на четвереньках и вставать самостоятельно опоры. Появились новые звуки. Наша цель в ближайшем будущем ходить, хотя-бы пока вдоль опоры.

Нашему сыну жизненно необходимы регулярные дорогостоящие курсы реабилитации. Самим нам не справиться.

Помогите Федору, любой комфортной для вас суммой! View more >>
Raised
12 450
Target
15 000
0%
There are no news yet
0%
Меня зовут Касимов Руслан. Я люблю бегать, стреляю, путешествую. Свой благотворительный забег посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
Руслан Касимов. Бегу 21 км в поддержку Асадуллиной Евы Event:
0%
Меня зовут Акчурин Ильшат. Решил принять участие в благотворительном забеге, чтобы собрать средства на реабилитацию ребенка в центре «Любимый малыш». Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Ильшат Акчурин. Бегу 10 км в поддержку Тойчиной Киры Event:
0%
Меня зовут Агеева Алена Вячеславовна. Спортом я занимаюсь с самого детства. Легкой атлетикой в частности. Люблю длинные дистанции: 5 км, 10 км. Веду активный образ жизни. Можно сказать, что спорт, а именно бег - увлечение всей моей жизни. Прежде всего, это борьба с самим собой. Бег учит достигать целей, развивает и закаляет характер. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
Алена Агеева. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины Event:
  • Incognito,
    Фёдору от Любови Владимировны Ш. с пожеланиями новых успехов ! • • •
    500
  • Nugmanova_Alybina_Ashatovna,
    100
  • Hachatryan_Eduard_,
    1 000
  • Daryya_Sergeevna_Ermoshkina,
    500
  • Mutalov_Ilydar_Salavatovich,
    500
  • Incognito,
    Для сыночка от семьи Шаймуратовых. • • •
    500
  • Incognito,
    Фёдору от Розы Барыевны Х. • • •
    500
  • Ilyyasova_Guzaliya_Ramilyevna_,
    500
  • Kseniya,
    300
  • Giniatullina_Svetlana_Evgenyevna_,
    300

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!